苏联1958年教育改革从整体上来看是成功的,取得卓著的成效。()
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20世纪50年代中期以后,大学毕业生成了日本社会就业人口的主要来源。()
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《汉堡协定》是战后联邦德国第一个有权威的高等教育方面的法案。()
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静脉快速输入大量生理盐水,尿量基本不会增加。
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药物的排泄途径主要是从肾脏排泄,但还包括从乳汁、唾液、汗腺及肺的排泄
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肾脏是药物的排泄主要器官,大部分的药物经代谢后又肾排出
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药物除了肾排泄以外最主要排泄途径是汗腺。
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在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉,并经肝脏重新进入全身循环,然后再分泌,直至最终从尿中排出的现象称为肠肝循环
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盐酸赛庚啶用于治疗消化道溃疡。
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肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除,70%的药物经肝脏进入体循环。
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硝酸甘油具有很强的肝首过效应,将其设计成口腔粘附片是不合理的,因为仍无法避开肝首过效应。
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巴比妥类药物为酶诱导剂,可促进其自身的代谢。
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替加氟为氟尿嘧啶的前药,其实替加氟本身就具有活性,在体内并不一定降解为氟尿嘧啶而发生作用。
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药物发生结合反应的目的主要是增加水溶性,以利从体内排出。
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父母威信的基础不是建立在父母的工作和生活上,而是父母的公民面貌和行为上。( )
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将聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面,可提高微粒的亲水性和柔韧性,以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。
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药物与血浆蛋白结合,能降低药物的分布与消除速度,延长作用时间,并有减毒和保护机体的作用。
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蛋白结合率越高,游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时,游离浓度变化不大,对于毒副作用较强的药物,不易发生用药安全问题。
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连续应用某药物,当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时,组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。
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药物从给药部位进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程称为药物的分布
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作为一级吸收过程输入的给药途径有肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属于非血管途径给药者。
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脂溶性大的药物鼻腔吸收较快。
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角质层细胞膜是类脂双分子层结构,不利于药物的扩散。
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口腔粘膜下有大量毛细血管,汇总至颈内静脉,不经肝脏而直接进入心脏,可绕过肝脏的首过效应。
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注射给药药物直接进入体循环,不存在吸收过程,药物的生物利用度为100%。
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到1934年苏联基本上完成了小学(4年)的普及义务教育工作,在工业城市,工厂区和工人居住的地区完成了十年制的普及义务教育工作。()
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苏联30年代初颁布的《关于小学和中学的决定》是30年代苏联改革和发展国民教育的纲领性文件。()
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氢氯噻嗪是第一个用于临床的非汞利尿剂。
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生物膜的基本结构,是液晶态的类脂双分子层为基本骨架,镶嵌和衬垫着具有各种生理功能,并能活动的蛋白质所构成。
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直肠给药的吸收途径主要有通过直肠上静脉进入肝脏,进行首过代谢后再由肝脏进人大循环。
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药物在胃肠道中的主要吸收部位是小肠。
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药物对靶细胞的特异性定位分布是生物药剂学的新研究领域
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口服剂型中药物吸收的大致顺序:水溶液 〉混悬液 〉胶囊剂 〉散剂 〉片剂。
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胃空速率慢、药物在胃内停留时间延长,弱酸性药物的吸收会增加。
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最常用预测药物吸收的参数是药物在正辛醇和水中的分配系数的对数值。
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代谢就是药物进入体循环后,受体内酶系统作用,结构发生转变的过程。
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药物应用后都要经过吸收过程。
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生物药剂学中的生物因素包括种族差异、性别差异、年龄差异和药物的化学性质。
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杜威提出道德教育的目的是促进儿童道德发展。()
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甲,乙两个超市为了促销一种定价相同的商品,甲超市连续两次降价10%,乙超市一次降价20%,则在甲超市购买此种商品更合算。
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若正比例函数y=kx与y=2x的图象关于x轴对称,则k=-2.
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甲、乙两人分别从两地同时出发,若相向而行,则a小时相遇;若同向面行,则b小时甲追上乙,那么甲的速度是乙的速度的(b-a)/(a+b)倍。
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对于同一个数学对象,当用两种不同的方式将整体分解为部分时,则按两种不同方式所求得的总和(无论形式如何)应该是相等的,这叫计算两次原理。
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一跳蚤在一条直线上从O点开始,第1次向右跳1个单位,紧接着第2次向左跳2个单位,第3次向右跳3个单位,第4次向左跳4个单位,……,依次规律跳下去,当它跳第100次落下时,落点处离O点50个单位,且在O点的右边。
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蒙台梭利曾在罗马贫民区开办了一所招收3~6岁贫民儿童的幼儿学校,并命名为“贫儿之家”。()
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已知圆O的半径为5cm,A为线段OP的中点,当OP=6cm时,点A在圆O内。
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画一个有两边长分别为5cm和6cm的等腰三角形,这个等腰三角形的周长为16或17cm.
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由一般原理推导出特殊情况下结论的思维方法叫演绎法。
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如果从结论向已知追溯过程中每一步都是推求的充分必要条件,这种分析方法叫选择性分析法。
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从结论出发,寻求结论成立需要什么充分条件,并为此作出方向猜想和方向择优的分析方法叫可逆性分析法。
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凯兴斯泰纳把“自我完善”看作国家的重要职能,把“自我保存”看作自我完善的重要内容。 ( )
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美国教育家约翰逊以“有机教育学校”而闻名。 ( )
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凯兴斯泰纳主张公民教育,他的政治理想是建立一个“文化法制的国家”。 ()
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相对欧洲的新教育学校来说,进步主义运动创办的学校更关心普通民众的教育。( )
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利用特殊化的结果检验一般结果是特殊化方法的一个重要作用。
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雷迪创办学校的教育目的是培养各种领导阶层人物。 ()
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类比法是必真推理。
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不完全归纳法是似真推理。
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不完全归纳法有预测解题答案与启发、探索解题思路的作用。
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完全归纳法是似真推理。
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下列属于实验研究的设计的基本要素的是()
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某研究者从病案室查阅该院眼科近1年的病历,分析眼科患者眼底病有关的发生率,此种研究设计为()
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下列抽样方法是非概率抽样的是()
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科研设计的基本要素包括()
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现象学研究法的资料分析途径是()
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在质性研究中,样本量的确定取决于()
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现象学研究法常用的抽样方法是()
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扎根理论研究法的资料分析过程是()
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关于选择样本的注意事项,描述正确的是()
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某护士随机将100名高血压患者分为2组,对照组常规护理,实验组常规护理加家庭干预。3个月后,评定两组患者的血压水平,该研究设计的类型为()
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关于质性研究,描述的正确的是 ()
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在扎根理论研究法中,以下符合核心变量的基本特征的是()
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观察法的优点是()
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下面可用来反映信度的稳定性特征的指标是()
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 关于观察法缺点的描述,错误的是()
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测量6名健康男子,获得其血清总胆固醇(mmol/L)的资料是(      )
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一组变量值,其大小分别为10,15,11,6,13,24,23,9, 其中位数是?(     )
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在调查问卷中,封闭式问题的缺点是()
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关于问卷调查法收集资料的优点,描述错误的是()
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在应用生物医学测量法收集资料时,不恰当的做法是( )
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在设计问卷时,做法不恰当的是()
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在设计问卷时,有关问卷内容排列顺序,描述正确的是()
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 生物医学测量法的优点是(  )
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以下哪些指标最适宜用以对正态分布资料进行统计描述(    )
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多个样本均数比较的假设检验,若总体方差不等且分布呈偏态,宜选用以下哪项统计推断方法? (        )
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在选择统计分析方法时,以下哪项是需要考虑的因素?(  )
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在收集资料时,观察者根据事先设计好的观察项目和要求进行观察,这种方法称为()
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某研究者欲采用观察法,观察护理人员的洗手行为,不恰当的做法是()
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Cronbach’ a系数可用来反映研究工具信度的()
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护理科研资料可以分为哪些类型?(   )
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某医院用某种新疗法治疗某病患者,治疗结果见下表,请问该资料的类型是?(      ) 治疗效果 治愈 显效 好转 恶化 死亡 治疗人数 15 45 6 4 0
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以下哪项是常用的数据录入软件?(     )
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用来评价某一研究工具与标准测量工具所得结果之间一致程度的指标是()
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以下哪项是常用的数据分析软件?(    )
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关于相对数,下列哪一个说法是错误的?(      )
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以下哪些是统计表的要素?( )
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有关科研论文文题的注意事项,描述错误的是()
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有关应用参考文献时的注意事项,描述错误的是()
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关于科研论文结果部分的注意事项,描述错误的是()
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个案报告类论文的正文部分不包括()
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红霉素与克林霉素合用可: A、 由于竞争结合部位产生拮抗作用  B、 扩大抗菌谱  C、 增强抗菌活性 D、 D.降低毒性 E、 以上均不是
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不属于强心苷的药理学作用的是: A、 降低衰竭心脏心肌耗氧量B.  B、 正性肌力作用 C、 减慢心率 D、 延缓房室传导 E、 降低正常心脏的心肌耗氧量
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丙磺舒延长青霉素的作用时间,原因是: A、  丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体,影响青霉素分泌排泄 B、 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白  C、 丙磺舒改变青霉素的脂溶性 D、 丙磺舒改变青霉素的解离度    E、 丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重吸收 
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选择性延长复极过程的药物是: A、 普鲁卡因胺          B、 胺碘酮         C、  氟卡尼          D、 普萘洛尔      E、 普罗帕酮 
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新药临床Ⅰ期试验的目的是: A、 研究人对新药的耐受程度  B、  观察出现的各种不良反应 C、 推荐临床给药剂量 D、  确定临床给药方案 E、 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程
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下列不是哺乳期禁用的药物的是: A、 抗肿瘤药  B、 锂制剂  C、 头孢菌素类  D、 抗甲状腺药  E、  喹诺酮类
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大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是: A、 不良反应严重 B、 诱发甲状腺功能低下 C、 诱发甲亢危象 D、 抗甲状腺作用不持久,易复发 E、 患者不能忍受 
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磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是: A、 磺胺类药物导致溶血反应         B、 磺胺类药物抑制骨髓造血系统 C、 磺胺类药物直接侵犯脑神经核 D、  磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白,游离胆红素增加侵犯脑神经核
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不属于强心药的药物有: A、 地高辛   B、 肾上腺素     C、  毒毛花苷K  D、 洋地黄毒苷   E、 氨力农
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阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是: A、  米索前列醇     B、  奥美拉唑  C、  三硅酸镁      D、 胶体次枸橼酸铋  E、 硫糖铝 
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药物代谢动力学研究的内容是  A、 新药的毒副反应  B、 新药的疗效       C、 新药的不良反应处理方法 D、 新药体内过程及给药方案      E、 比较新药与已知药的疗效 
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正确的描述是: A、 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果  B、 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用  C、 药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用  D、  B型不良反应与剂量大小有关      E、  A型不良反应死亡率往往很高 
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连续反复应用吗啡最重要的不良反应是: A、 成瘾性    B、 呼吸抑制         C、  缩瞳        D、  胃肠道反应     E、 低血压性休克
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 关于左旋多巴,以下说法错误的是: A、 伍用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应         B、  维生素B6 降低左旋多巴的疗效 C、 对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效           D、 作用机制为补充脑内DA不足 E、 与A型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象
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恶性贫血的神经症状必须用: A、 叶酸    B、 红细胞     C、 硫酸亚铁       D、 维生素C      E、 维生素B12
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兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是: A、 氯丙嗪         B、 米帕明     C、 阿米替林    D、  氟哌噻吨     E、 氟哌啶醇
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对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常,疗效最佳的药物是: A、  利多卡因    B、 苯妥英钠   C、 普鲁卡因胺      D、 心得安       E、 奎尼丁
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下面正确描述的是:  A、 联合用药的意义在于提高疗效,减少不良反应  B、 不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少 C、 联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用 D、  氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效 E、 pH值的变化不会影响药物的体内过程 
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苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱,原因是: A、  使双香豆素解离度增加    B、 影响双香豆素的吸收 C、  影响双香豆素的脂溶性 D、 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加  E、  两者发生生理性拮抗作用
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部分激动剂的特点为: A、 与受体亲和力高而无内在活性 B、 与受体亲和力高有内在活性 C、 具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强 D、 具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动剂的作用
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妊娠多少周内药物致畸最敏感: A、 1~3周左右    B、 2~12周左右 C、 3~12周左右    D、 3~10周左右 E、 2~10周左右
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下例给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是: A、  吸入>舌下>口服>肌注 B、  吸入>舌下>肌注>皮下  C、 舌下>吸入>肌注>口服 D、 舌下>吸入>口服>皮下 E、 直肠>舌下>肌注>皮肤
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药物通过胎盘的影响因素是: A、 药物分子的大小和脂溶性 B、 B. 药物的解离程度 C、 C. 与蛋白的结合力 D、 D. 胎盘的血流量 E、 E.以上都是
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患者由于注射青霉素而发生过敏性休克的原因是: A、 遗传因素决定的不良反应 B、 变态反应 C、 获得性异常 D、 先天性敏感性增高引起的其它反应 E、 特异质
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药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于: A、 药物作用的强度 B、 药物剂量的大小  C、 药物的脂溶性 D、 药物的内在活性 E、 药物与受体的亲和力
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吗啡急性中毒的特异性拮抗药是:  A、  阿托品       B、 氯丙嗪   C、  镇痛新        D、 尼可刹米   E、 纳洛酮
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硫脲类严重的不良反应是: A、 骨质疏松       B、 粒细胞缺乏  C、 肝功能受损        D、 低血糖       E、 高血压 
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《药物临床试验质量管理规范》适用于 A、 药品进行各期临床试验 B、 人体生物利用度试验 C、 药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验 D、 生物等效性试验 E、 药品的毒性试验
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多剂量给药时,TDM的取样时间是: A、 稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时    B、 稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时 C、 稳态后的谷浓度,下一次给药前 D、 稳态后的峰浓度,下一次用药前 E、 稳态后的谷浓度,下一次用药前1小时
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对新药临床Ⅱ期试验的描述,正确项是: A、 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应 B、  是在较大范围内进行疗效的评价    C、 是在较大范围内进行安全性评价  D、 也称为补充临床试验     E、  针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验  
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新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是: A、 两药均为药酶诱导剂     B、 主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成 C、 两药联用比单用效果好 D、  单独使用尼可刹米不如苯巴比妥 E、 新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂
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氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是: A、 防止碱血症的产生  B、 防止便秘 C、 减少产气,减轻胃内压力  D、 减少胃酸的分泌 E、 以上都不对 
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药物代谢动力学的临床应用是 A、 给药方案的调整及进行TDM B、 给药方案的设计及观察ADR C、 进行TDM和观察ADR  D、 测定生物利用度及ADR E、 测定生物利用度,进行TDM和观察ADR
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临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是 A、 随机、对照、盲法 B、 重复、对照、盲法 C、 均衡、对照、盲法 D、 重复、均衡、随机 E、 均衡、盲法、随机
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根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类: A、 ABCDE          B、 ABCDX            C、 ABCD            D、 ABCX         E、 ABCDEX
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下列关于硝酸甘油不良反应的叙述,哪一点是错误的: A、 头痛     B、 升高眼内压  C、 心率加快     D、  致高铁血红蛋白症 E、 阳痿
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正确的描述是: A、 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B、 临床试验中应设立双盲法 C、 临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密 D、 安慰剂在试验中不会引起不良反应  E、 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
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有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是 A、 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间 B、 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C、 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D、 1次给药后,约4-5个半衰期已基本消除 E、 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变
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临床药理学研究的内容是 A、 药效学研究 B、 药动学与生物利用度研究 C、 C. 毒理学研究 D、 临床试验与药物相互作用研究 E、 以上都是
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 苯妥英钠急性中毒主要表现为: A、 成瘾性    B、 神经系统反应    C、 牙龈增生 D、 巨幼红细胞性贫血     E、 低钙血症
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