课程《药事管理学》_题库列表第114页_查题网

药事管理学

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SFDA可以对药品生产企业生产的新品种设立不超过5年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业和进口（） A、研制 B、生产 C、经营 D、使用
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- 2020-11-12 21:12:05
标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误（） A、企业生产管理部门 B、企业负责人 C、企业质量管理部门 D、企业总工程师
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- 2020-11-12 21:12:05
我国现行的GMP的颁布部门是（） A、国家卫生部 B、国务院药品监督管理部门 C、省级卫生行政部门 D、省级药品监督管理部门
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- 2020-11-12 21:12:05
《中药材GAP证书》的有效期一般为（） A、1年 B、3年C、5年 D、7年
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- 2020-11-12 21:12:05
《执业药师注册证书》的有效期是（）A、目前没有规定有效期 B、3年 C、5年 D、7年
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- 2020-11-12 21:12:05
根据《药品管理法》的规定，属于假药的是（） A、变质的药品 B、被污染的药品 C、擅自添加着色剂的药品 D、功能主治超出规定范围的药品 E、适应症超出规定范围的
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- 2020-11-12 21:12:05
医疗单位应该加强对麻醉药品的管理，要有（） A、专人负责 B、专柜加锁 C、专用帐册 D、专用处方 E、专册登记
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- 2020-11-12 21:12:05
我国对毒性中药材的饮片实行（） A、统一规划 B、合理布局 C、集中生产 D、统一管理 E、定点生产
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- 2020-11-12 21:12:05
检验结果由药品监督管理部门定期发布《药品质量检验公报》的检验属于（） A、抽查性检验 B、评价性检验 C、仲裁性检验 D、国家检定
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- 2020-11-12 21:11:57
直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用，注册部门是（） A、国家食品药品监督管理局 B、国家卫生部C、省级的食品药品监督管理部门 D、国家发展和改革委员会
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- 2020-11-12 21:11:57