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药剂学
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以下缓控释制剂辅料:常用作肠溶性高分子阻滞材料( ) A、 MC B、 EC C、 CAP D、 蜂蜡 E、 尿素
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2023-09-16 00:06:17
对软膏剂的质量要求,叙述错误的是( ) A、 色泽均匀一致,质地细腻 B、 无刺激性过敏性 C、 稠度应适宜,适于涂抹 D、 软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用 E、 软膏剂的药物必须能与软膏基质互溶
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2023-09-16 00:06:17
表面活性剂在水中形成胶束主要是通过 A、 氢键 B、 范德华力 C、 传荷络合作用 D、 疏水相互作用
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2023-09-16 00:06:17
下列哪项是等渗的氯化钠溶液( ) A、 2.5% B、 0.9% C、 5.0% D、 10%
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2023-09-16 00:06:17
缓控释制剂释放度考察时,取样时间点选择0.5~2小时,考察药物是否有突释效应,累积释放率约( ) A、 10% B、 30% C、 50% D、 75% E、 90%
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2023-09-16 00:06:17
关于糖浆剂的叙述错误的是( ) A、 低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物,必须加防腐剂 B、 蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制 C、 糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液,简称糖浆 D、 冷溶法生产周期长,制备过程中容易污染微生物
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2023-09-16 00:06:17
注射用水和纯化水的检查项目的主要不同是( ) A、 酸碱度 B、 氯化物 C、 微生物 D、 细菌 E、 热原
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2023-09-16 00:06:17
药物制剂设计的主要内容不包括( ) A、 在处方前,全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性 B、 确定最佳的给药途径,并选择恰当的剂型 C、 选择合适的辅料或添加剂,采用适当的测试手段,考察制剂的各项质量指标 D、 进行临床试验,进一步优化制剂的处方和工艺 E、 对处方和制备工艺进行改进、优化或完善
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2023-09-16 00:06:17
制备维生素C注射液时,以下不属于抗氧化措施的是( ) A、 通入二氧化碳 B、 加亚硫酸氢钠 C、 调节pH为6.0-6.2 D、 100℃15min灭菌 E、 将注射用水煮沸放冷后使用
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2023-09-16 00:06:17
缓控释制剂质量评价不包括( ) A、 形态、粒径及其分布 B、 融变时限 C、 包封率 D、 有机溶剂的限度 E、 突释效应或渗漏率
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2023-09-16 00:06:17
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