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药剂学

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(单选题) 污染热原的途径不包括（） A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器.用具.管道和装置等带入D、制备过程中的污染E、包装时带入
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- 2020-07-08 16:41:30
(单选题) 下列对于药粉粉末等级叙述错误者为( ) A、细粉可全部通过五号筛B、最粗粉可全部通过一号筛C、粗粉可全部通过三号筛D、最细粉可全部通过六号筛E、中粉可全部通过四号筛
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- 2020-07-08 16:41:30
(单选题) 以产气作用使片剂崩解的是( ) A、淀粉B、羧甲基纤维素钠C、交联PVPD、纤维素衍生物E、枸橼酸+碳酸钠
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- 2020-07-08 16:41:30
(单选题) 在注射剂生产过程中常作为除菌过滤的滤器( ) A、硅藻土滤棒B、0.22μm微孔滤膜C、G3垂熔玻璃滤器D、8μm微孔滤膜E、多孔素瓷滤棒
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- 2020-07-08 16:41:30
(单选题) 关于关于输液叙述错误的是( ) A、渗透压可为等渗或低渗B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意C、输液中不得添加任何抑菌剂D、输液的滤过,精滤目前多用微孔滤膜E、pH在4~9范围内
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- 2020-07-08 16:41:30
(单选题) 无菌区对洁净度的要求是( ) A、大于10万级B、10万级C、100级 D大于1万级E、1万级
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- 2020-07-08 16:41:30
(单选题) 制备易氧化的药物加入抗氧剂为( ) A、碳酸氢钠B、氯化钠C、依地酸钠D、枸橼酸钠E、焦亚硫酸钠
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- 2020-07-08 16:41:30
(单选题) 注射剂的制备流程正确的是( ) A、原辅料的制备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料的制备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的制备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查D、原辅料的制备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E、原辅料的制备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
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- 2020-07-08 16:41:30
(单选题) 常用作W/O型乳剂基质的乳化剂是( ) A、司盘类B、吐温类C、十二烷基硫酸钠D、单甘油酯E、十八醇
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- 2020-07-08 16:41:30
(单选题) 下列属于肠溶型包衣材料的是( ) A、甲基纤维素B、CAPC、卡波姆D、聚乙烯E、乙基纤维素
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- 2020-07-08 16:41:30