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药物化学

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下列叙述中，符合阿司匹林性质的是（） A、为酸碱两性化合物 B、稳定性差，遇湿气会发生水解 C、具有解热镇痛作用，但无抗炎作用 D、为选择性COX-2抑制剂 E、为红色结晶性粉末，在乙醇中易溶
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- 2023-03-27 19:52:12
下列抗溃疡药物中，属于不可逆性质子泵抑制剂的是（）。 A、西米替丁 B、雷尼替丁 C、氢氧化铝 D、奥美拉唑 E、瑞伐拉赞
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- 2023-03-27 19:51:58
组胺H2受体拮抗剂西米替丁化学结构含有（） A、呋喃环 B、咪唑环 C、噻唑环 D、哌啶甲苯醚 E、吡啶环
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- 2023-03-27 19:51:58
昂丹司琼属于（）。 A、 H2受体拮抗剂 B、质子泵抑制剂 C、 5-HT3受体拮抗剂 D、多巴胺D2受体拮抗剂 E、胆碱受体拮抗剂
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- 2023-03-27 19:51:58
普萘洛尔按化学结构属于（） A、苯乙醇胺类 B、芳氧丙醇胺类 C、吡啶类 D、水杨酸类 E、三环类
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- 2023-03-27 19:51:45
下列药物中属于选择性β1受体拮抗剂的是（） A、普萘洛尔 B、纳多洛尔 C、艾司洛尔 D、拉贝洛尔 E、美托洛尔
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- 2023-03-27 19:51:45
下列有关β受体拮抗剂的构效关系描述中错误的是（） A、由芳环、仲醇胺侧链和N-取代物三个部分组成 B、芳环部分可以是苯、萘、杂环、稠环和脂肪性不饱和杂环，可有取代基 C、用S、CH2或NCH3取代氧原子，活性降低 D、芳氧丙醇胺类 R-构型异构体活性强 E、 N-取代基以叔丁基和异丙基取代活性好，烷基碳原子数少于3或N,N-双取代活性下降
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- 2023-03-27 19:51:45
下列有关胆碱酯类M受体激动剂的构效关系中描述错误的是（） A、氨甲酰基取代乙酰基使酯键稳定 B、符合“五原子规则”，才能获得最大拟胆碱活性 C、带正电荷的氮是活性必需的，如季铵碱 D、氮的α位若有甲基取代可阻止胆碱酯酶的作用，延长作用时间 E、氮的β位若有甲基取代，N样作用大于M样作用
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- 2023-03-27 19:51:33
M受体拮抗剂阿托品遇碱性药物易引起水解，因为结构中含有（） A、内酯键 B、酯键 C、内酰胺键 D、酰胺键 E、糖苷键
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- 2023-03-27 19:51:33
乙酰胆碱的结构可分解为（） A、季铵碱、亚乙基桥、乙酰氧基 B、季铵碱、亚乙基桥、丙酰氧基 C、季铵碱、亚乙基桥、氨甲酰基 D、季铵碱、乙烯基桥、乙酰氧基 E、叔胺碱、乙烯基桥、乙酰氧基
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- 2023-03-27 19:51:33