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[单选] X-连锁γ-球蛋白缺乏症(Bruton病)的发病机制是()。
A . 造血细胞磷酸酶功能异常
B . Bruton酪氨酸激酶功能异常
C . Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常
D . Src基因突变
E . PKC功能亢进
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病理生理学题库
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