A . 申请人所在地省级药品监督管理部门B . 发布地省级药品监督管理部门C . 省级工商行政管理部门D . 进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
申请人=具有合法资格的药品生产企业或药品经营企业
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