A . 处方、制备工艺、辅料等B . 稳定性试验C . 溶出度或释放度试验D . 加速试验E . 生物利用度
《药品注册管理办法》申报新制剂的主要内容:处方、制备工艺、辅料等;稳定性试验;溶出度或释放度试验;生物利用度。
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