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药事管理与法规题库 / 药品研制与生产管理题库

[单选] 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）

A . 先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产
B . 是市场短缺的药品品种
C . 经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
D . 经省级药品检验所检验合格后供患者使用

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药品研制与生产管理题库

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