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[单选] 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告

A . 《可疑医疗器械不良事件报告表》
B . 《医疗器械不良事件补充报告表》
C . 《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

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