[单选,A型题] 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）

A . 向药品监督管理局报告
B . 立即销毁
C . 记录新的不良反应
D . 保留相关病历
E . 保留相关检查、检验报告

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参考解析：

本题考查制剂使用过程中发现的不良反应的处理。制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报，并保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查。故选B。

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