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[多选,X型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责()

A . A.新药研制审批
B . B.新药生产审批
C . C.生产已有国家标准药品的审批
D . D.新发现和从国外引种的药品的审批
E . E.药品进口的审批

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 参考答案:
 参考解析:

熟悉《中华人民共和国药品管理法》,可知道药品从新药研制审批到生产审批、进出口审批、销售审批和再评价审评的主体部门都是国务院的药品监督管理部门。

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