A . 一些申办者不了解自己在临床研究中的责任和义务B . 未经伦理委员会批准就开始实施临床试验或对方案随意进行改动C . 对严重不良事件隐瞒不报D . 研究记录保留不充分,保留时间不够长E . 在未获得患者知情同意的情况下,就开始进行临床试验
暂无解析
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