[单选,案例分析题] 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）

A . A.应检查溶出度或崩解度
B . 测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
C . 阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
D . 溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
E . 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量