A . X连锁隐性遗传病B . 新突变率高C . 2/3以上病例为缺失型突变D . 是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致E . 先证者的家系中若母亲再次妊娠,男性有50%患病危险
暂无解析
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