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[单选] Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是()

A . A.铜摄取障碍
B . B.铜蓝蛋白(CP)合成障碍
C . C.胆道排铜障碍
D . D.细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积
E . E.溶酶体缺陷

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