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[单选,A型题] 根据《药品管理法》(2001年),下列哪些药品界定为假药()

A . 药品成分的含量不符合国家药品标准
B . 以他种药品冒充此种药品
C . 超过了药品有效期
D . 未注明药品生产批号
E . 直接接触药品的包装材料未经批准

 参考答案:
 参考解析:

有下列情形之一的,为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而末取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

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