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[单选] 在在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。

A . A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B . B、研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人
C . C、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D . D、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
E . E、研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人

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