课程《药事管理与法规》_题库列表第11页_查题网

药事管理与法规

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（）是国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程，是药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出判断的一种重要手段。a.抽查检验b.注册检验c.复验d.指定检验
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- 2021-07-01 18:00:03
关于执业药师资格考试和注册管理的说法,正确的是
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- 2021-05-11 22:36:51
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形属于按假药论处的是
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- 2021-05-11 22:28:23
负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是
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- 2021-05-11 22:28:01
下列关于基本医疗保险品目录的说法，错误的
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- 2021-05-11 22:28:01
药品零售连锁企业经批准可以销售
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- 2021-05-11 22:27:19
进行药品质量监督检验的机构是
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- 2021-05-11 22:27:19
根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查
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- 2021-05-11 22:27:07
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是
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- 2021-05-11 22:27:07
新药上市后应用研究阶段是
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- 2021-05-11 22:26:36