课程《药品质量管理规范》_题库列表第47页_查题网

药品质量管理规范

截止04-12，该科目累计收录道题目。

返回课程列表

仓储区内的原辅料应当有适当的（）。
- 查看答案正确率：100%
- 2021-08-31 23:11:00
应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立专门机构并配备（）负责管理。
- 查看答案正确率：100%
- 2021-08-31 17:52:00
GLP最高目标是保证（）评价研究的质量，保障公众用药安全。
- 查看答案正确率：100%
- 2021-08-31 17:48:00
举世公认的上个世纪最伟大的质量管理大师，被誉为质量领域"首席建筑师" 的是罗马尼亚人()。
- 查看答案正确率：100%
- 2021-08-30 22:13:00
GLP是药物研发的基础性工作，应当确保（）规范，（）真实、准确、完整。
- 查看答案正确率：100%
- 2021-08-30 22:12:00
纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止（）的滋生
- 查看答案正确率：100%
- 2021-08-30 13:44:00
质量风险管理是在整个产品生命周期中采用（）的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。
- 查看答案正确率：100%
- 2021-08-30 04:52:00
眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装（或灌封）应该采用（）级洁净级别。
- 查看答案正确率：100%
- 2021-08-29 02:37:00
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的（），并在隔离区内妥善保存。
- 查看答案正确率：100%
- 2021-08-29 02:35:00
GLP机构屏障系统大、小鼠实验间环境空气洁净度为（）级。
- 查看答案正确率：100%
- 2021-08-28 09:33:00