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正确率：100%

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佳题速递：

引起胸腔积液的最常见病因是()内科学(本科)

外贸合同的特点有()汉语写作

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如果一个寡头行业中把自己组成一个合作性卡特尔，它生产的产量将()竞争性水平，并()垄断水平。微观经济学

在四等水准测量中，同一测站上红面和黑面高差之差小于等于5mm。()测量学

试题正文【药品名称】通用名称：硫酸阿托品片商品名称：硫酸阿托品片【适应症/功能主治】 1、各种回答胆绞痛缓慢型心律失常内脏未作答正确答案是：内脏得分 0.00/2.00 分绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对回答胆绞痛缓慢型心律失常内脏未作答正确答案是：胆绞痛得分 0.00/2.00 分、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等回答胆绞痛缓慢型心律失常内脏未作答正确答案是：缓慢型心律失常得分 0.00/2.00 分。3、解救有机磷酸酯类中毒【规格型号】 0.3mg*100s 【用法用量】 1、口服：回答心率加速0.3-0.6mg瞳孔扩大青光眼轻微心率减慢未作答正确答案是：0.3-0.6mg得分 0.00/2.00 分，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下： 1、0.5mg，回答心率加速0.3-0.6mg瞳孔扩大青光眼轻微心率减慢未作答正确答案是：轻微心率减慢得分 0.00/2.00 分，略有口干及少汗。2、1mg，口干、回答心率加速0.3-0.6mg瞳孔扩大青光眼轻微心率减慢未作答正确答案是：心率加速得分 0.00/2.00 分、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、回答心率加速0.3-0.6mg瞳孔扩大青光眼轻微心率减慢未作答正确答案是：瞳孔扩大得分 0.00/2.00 分，有时出现视物模糊。【禁忌】回答心率加速0.3-0.6mg瞳孔扩大青光眼轻微心率减慢未作答正确答案是：青光眼得分 0.00/2.00 分及前列腺肥大者、高热者禁用。【注意事项】1、对其他回答孕妇乳汁老年人颠茄生物碱婴幼儿未作答正确答案是：颠茄生物碱得分 0.00/2.00 分不耐受者，对本品也不耐受。2、回答孕妇乳汁老年人颠茄生物碱婴幼儿未作答正确答案是：孕妇得分 0.00/2.00 分静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入回答孕妇乳汁老年人颠茄生物碱婴幼儿未作答正确答案是：乳汁得分 0.00/2.00 分，并有抑制泌乳作用。4、回答孕妇乳汁老年人颠茄生物碱婴幼儿未作答正确答案是：婴幼儿得分 0.00/2.00 分对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、回答孕妇乳汁老年人颠茄生物碱婴幼儿未作答正确答案是：老年人得分 0.00/2.00 分容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。【儿童用药】口服：每次回答60岁以上者吩噻嗪类药毒性增加与尿碱化药0.01-0.02 mg/kg未作答正确答案是：0.01-0.02 mg/kg得分 0.00/2.00 分，每日三次。【老年患者用药】老年患者尤其年龄在回答60岁以上者吩噻嗪类药毒性增加与尿碱化药0.01-0.02 mg/kg未作答正确答案是：60岁以上者得分 0.00/2.00 分慎用本品。【药物相互作用】1、回答60岁以上者吩噻嗪类药毒性增加与尿碱化药0.01-0.02 mg/kg未作答正确答案是：与尿碱化药得分 0.00/2.00 分包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）回答60岁以上者吩噻嗪类药毒性增加与尿碱化药0.01-0.02 mg/kg未作答正确答案是：毒性增加得分 0.00/2.00 分。2、与金刚烷胺、回答60岁以上者吩噻嗪类药毒性增加与尿碱化药0.01-0.02 mg/kg未作答正确答案是：吩噻嗪类药得分 0.00/2.00 分、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。【药物过量】回答最低致死量口服每次极量1mg支气管平滑肌挛缩平滑肌与腺体未作答正确答案是：口服每次极量1mg得分 0.00/2.00 分，超过上述用量，会引起中毒。回答最低致死量口服每次极量1mg支气管平滑肌挛缩平滑肌与腺体未作答正确答案是：最低致死量得分 0.00/2.00 分成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的回答最低致死量口服每次极量1mg支气管平滑肌挛缩平滑肌与腺体未作答正确答案是：平滑肌与腺体得分 0.00/2.00 分活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌，回答最低致死量口服每次极量1mg支气管平滑肌挛缩平滑肌与腺体未作答正确答案是：支气管平滑肌挛缩得分 0.00/2.00 分，以及植物神经节受刺激后的亢进。【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为回答血脑屏障3.7-4.3避光未作答正确答案是：3.7-4.3得分 0.00/2.00 分小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过回答血脑屏障3.7-4.3避光未作答正确答案是：血脑屏障得分 0.00/2.00 分，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。【贮藏】回答血脑屏障3.7-4.3避光未作答正确答案是：避光得分 0.00/2.00 分，密闭保存。大学教育