中国医科大学 / 药事管理学
正确率:100%
新药临床研究期间若发生严重不良反应,应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告,时间必须在()
A、8小时内
B、12小时内
C、20小时内
D、24小时内
E、30小时内
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