根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品应当具备的条件中，不包括

• A、

  具有适当资质并经过培训的人员

• B、

  足够的厂房和空间

• C、

  新药研发的团队和仪器和设备

• D、

  经过批准的生产工艺规程

• E、

  适用的生产设备和维修保障