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高等继续教育 / 药品质量管理规范

正确率：100%

题型描述: 单选题
药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行，称为
A.监查员
B.稽查
C.质量控制
D.视察

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药品质量管理规范

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