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高等继续教育 / 药品质量管理规范

正确率：100%

题型描述: 单选题
有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编的文件资料是
A.研究者手册
B.知情同意书
C.知情同意
D.试验方案

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药品质量管理规范

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