进口药材的申请人应当是

• A、

  国家市场监督管理总局

• B、

  中国境内取得 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业

• C、

  进口药材所在国家的药品生产企业或者药品经营企业

• D、

  中国境内的进口药材中间商