下列选项中，属于增值税征税范围的有（）。 - 查题网

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国家开放大学 / 税收基础

正确率：100%

<多选>下列选项中，属于增值税征税范围的有（）。

A.
转让土地使用权

B.
销售机器设备

C.
销售热力

D.
销售房屋

积分

税收基础

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试题正文【药品名称】通用名称：卡托普利片商品名称：卡托普利片【适应症/功能主治】 1．回答成人常用量均开始按体重高血压最低有效量小儿常用量12.5mg未作答正确答案是：高血压得分 0.00/2.00 分；2．心力衰竭。【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 1.回答成人常用量均开始按体重高血压最低有效量小儿常用量12.5mg未作答正确答案是：成人常用量得分 0.00/2.00 分：高血压，口服一次回答成人常用量均开始按体重高血压最低有效量小儿常用量12.5mg未作答正确答案是：12.5mg得分 0.00/2.00 分，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。2.回答成人常用量均开始按体重高血压最低有效量小儿常用量12.5mg未作答正确答案是：小儿常用量得分 0.00/2.00 分：降压与治疗心力衰竭，回答成人常用量均开始按体重高血压最低有效量小儿常用量12.5mg未作答正确答案是：均开始按体重得分 0.00/2.00 分0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得回答成人常用量均开始按体重高血压最低有效量小儿常用量12.5mg未作答正确答案是：最低有效量得分 0.00/2.00 分。【不良反应】较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸，回答血管紧张素转换酶抑制剂餐前1小时脑动脉或冠壮动脉供血不足心动过速咳嗽自身免疫性疾病未作答正确答案是：心动过速得分 0.00/2.00 分，胸痛。（3）回答血管紧张素转换酶抑制剂餐前1小时脑动脉或冠壮动脉供血不足心动过速咳嗽自身免疫性疾病未作答正确答案是：咳嗽得分 0.00/2.00 分。（4）味觉迟钝。【禁忌】对本品或其他回答血管紧张素转换酶抑制剂餐前1小时脑动脉或冠壮动脉供血不足心动过速咳嗽自身免疫性疾病未作答正确答案是：血管紧张素转换酶抑制剂得分 0.00/2.00 分过敏者禁用。【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在回答血管紧张素转换酶抑制剂餐前1小时脑动脉或冠壮动脉供血不足心动过速咳嗽自身免疫性疾病未作答正确答案是：餐前1小时得分 0.00/2.00 分服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品：（1）回答血管紧张素转换酶抑制剂餐前1小时脑动脉或冠壮动脉供血不足心动过速咳嗽自身免疫性疾病未作答正确答案是：自身免疫性疾病得分 0.00/2.00 分如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3）回答血管紧张素转换酶抑制剂餐前1小时脑动脉或冠壮动脉供血不足心动过速咳嗽自身免疫性疾病未作答正确答案是：脑动脉或冠壮动脉供血不足得分 0.00/2.00 分，可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于回答老年人通过胎盘孕妇禁用其他降压治疗无效者未作答正确答案是：其他降压治疗无效者得分 0.00/2.00 分。【老年患者用药】回答老年人通过胎盘孕妇禁用其他降压治疗无效者未作答正确答案是：老年人得分 0.00/2.00 分对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能回答老年人通过胎盘孕妇禁用其他降压治疗无效者未作答正确答案是：通过胎盘得分 0.00/2.00 分。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，回答老年人通过胎盘孕妇禁用其他降压治疗无效者未作答正确答案是：孕妇禁用得分 0.00/2.00 分。【药物相互作用】 1．与回答血钾过高利尿药逾量可致低血压潴钾药未作答正确答案是：利尿药得分 0.00/2.00 分同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与回答血钾过高利尿药逾量可致低血压潴钾药未作答正确答案是：潴钾药得分 0.00/2.00 分物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起回答血钾过高利尿药逾量可致低血压潴钾药未作答正确答案是：血钾过高得分 0.00/2.00 分。【药物过量】回答血钾过高利尿药逾量可致低血压潴钾药未作答正确答案是：逾量可致低血压得分 0.00/2.00 分，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使回答血管紧张素Ⅱ肾功能损害时血管紧张素Ⅰ1-1.5小时半衰期未作答正确答案是：血管紧张素Ⅰ得分 0.00/2.00 分不能转化为回答血管紧张素Ⅱ肾功能损害时血管紧张素Ⅰ1-1.5小时半衰期未作答正确答案是：血管紧张素Ⅱ得分 0.00/2.00 分，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。【药代动力学】本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，回答血管紧张素Ⅱ肾功能损害时血管紧张素Ⅰ1-1.5小时半衰期未作答正确答案是：1-1.5小时得分 0.00/2.00 分达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。回答血管紧张素Ⅱ肾功能损害时血管紧张素Ⅰ1-1.5小时半衰期未作答正确答案是：半衰期得分 0.00/2.00 分短于3小时，回答血管紧张素Ⅱ肾功能损害时血管紧张素Ⅰ1-1.5小时半衰期未作答正确答案是：肾功能损害时得分 0.00/2.00 分会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。大学教育

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