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高等继续教育 / 药品质量管理规范

正确率：100%

题型描述: 多选题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体包括
A.药品经营企业
B.药品检验机构
C.医疗机构
D.药品生产企业
E.药品批发企业

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药品质量管理规范

参考答案：

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佳题速递：

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