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高等继续教育 / 药品质量管理规范
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高等继续教育 / 药品质量管理规范
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在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。并同时报告药政管理部门申办者和伦理委员会,且在报告上签名注明日期。
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药品质量管理规范
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