2003年5月22日，国家食品药品监督管理局（SFDA）向全社会公告了首批符合GLP要求的四家“药物非临床研究质量管理规范试点机构”名单，指出下列在上述名单的选项（ ）
A、国家药物安全评价监测中心（地址：中国药品生物制品鉴定所）
B、国家上海新药安全评价中心（地址：上海医药工业研究院）
C、江苏省药物安全性评价中心（地址：江苏省药物研究所）
D、国家成都中药安全性评价中心（地址：四川大学华西医院）