国家开放大学 / 药理学
【药品名称】
通用名称:硫酸阿托品片
商品名称:硫酸阿托品片
【适应症/功能主治】
1、各种
内脏 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对
胆绞痛 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等
缓慢型心律失常 。3、解救有机磷酸酯类中毒
【规格型号】3mg*100s
【用法用量】
1、口服:
0.3-0.6mg ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d;
【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下:
1、0.5mg,
轻微心率减慢 ,略有口干及少汗。2、1mg,口干、
心率加速 、瞳孔轻度扩大。3、2mg,心悸、显著口干、
瞳孔扩大 ,有时出现视物模糊。
【禁 忌】
青光眼 及前列腺肥大者、高热者禁用。
【注意事项】1、对其他
颠茄生物碱 不耐受者,对本品也不耐受。2、
孕妇 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入
乳汁 ,并有抑制泌乳作用。4、
婴幼儿 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察。5、
老年人 容易发生抗M胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。
【儿童用药】口服:每次
0.01-0.02 mg/kg ,每日三次。
【老年患者用药】老年患者尤其年龄在
60岁以上者 慎用本品。
【药物相互作用】1、
与尿碱化药 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或)
毒性增加 。2、与金刚烷胺、
吩噻嗪类药 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。
【药物过量】
口服每次极量1mg ,超过上述用量,会引起中毒。
最低致死量 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的
平滑肌与腺体 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌,
支气管平滑肌挛缩 ,以及植物神经节受刺激后的亢进。
【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t1/2为
3.7-4.3 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过
血脑屏障 ,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。
【贮 藏】
避光 ,密闭保存。
通用名称:硫酸阿托品片
商品名称:硫酸阿托品片
【适应症/功能主治】
1、各种
内脏 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对
胆绞痛 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等
缓慢型心律失常 。3、解救有机磷酸酯类中毒
【规格型号】3mg*100s
【用法用量】
1、口服:
0.3-0.6mg ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d;
【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下:
1、0.5mg,
轻微心率减慢 ,略有口干及少汗。2、1mg,口干、
心率加速 、瞳孔轻度扩大。3、2mg,心悸、显著口干、
瞳孔扩大 ,有时出现视物模糊。
【禁 忌】
青光眼 及前列腺肥大者、高热者禁用。
【注意事项】1、对其他
颠茄生物碱 不耐受者,对本品也不耐受。2、
孕妇 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入
乳汁 ,并有抑制泌乳作用。4、
婴幼儿 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察。5、
老年人 容易发生抗M胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。
【儿童用药】口服:每次
0.01-0.02 mg/kg ,每日三次。
【老年患者用药】老年患者尤其年龄在
60岁以上者 慎用本品。
【药物相互作用】1、
与尿碱化药 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或)
毒性增加 。2、与金刚烷胺、
吩噻嗪类药 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。
【药物过量】
口服每次极量1mg ,超过上述用量,会引起中毒。
最低致死量 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的
平滑肌与腺体 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌,
支气管平滑肌挛缩 ,以及植物神经节受刺激后的亢进。
【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t1/2为
3.7-4.3 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过
血脑屏障 ,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。
【贮 藏】
避光 ,密闭保存。
参考答案: