高等继续教育 / 药品质量管理规范
正确率:100%
题型描述: 多选题
伦理委员会审阅临床试验的要点有
A.试验方案及目的是否适当
B.研究者的资格和经验
C.受试者可能遭受的风险及受益
D.试验数据的统计分析方法
E.受试者获取知情同意书的方式是否适当
伦理委员会审阅临床试验的要点有
A.试验方案及目的是否适当
B.研究者的资格和经验
C.受试者可能遭受的风险及受益
D.试验数据的统计分析方法
E.受试者获取知情同意书的方式是否适当
参考答案:
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