高等继续教育 / 药品质量管理规范
正确率:100%
题型描述: 单选题
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护,该独立组织称为
A.知情同意
B.临床试验
C.伦理委员会
D.不良事件
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护,该独立组织称为
A.知情同意
B.临床试验
C.伦理委员会
D.不良事件
参考答案:
佳题速递: