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药事管理与法规

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因药品缺陷向患者赔偿属于
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- 2021-05-11 22:22:14
根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是
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- 2021-05-11 22:22:04
毒性药品的生产记录保存时间为
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- 2021-05-11 22:22:03
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释,应当依法从重处罚的是
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- 2021-05-11 22:22:02
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证的，没收违法所得，并处罚款的额度是
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- 2021-05-11 22:22:02
根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是
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- 2021-05-11 22:22:02
病例数为20--30例的是
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- 2021-05-11 22:22:02
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为
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- 2021-05-11 22:22:02
关于药品分类管理的说法，正确的有
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- 2021-05-11 22:22:02
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是
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- 2021-05-11 22:21:46